北京时间 2017 年 8 月 27-30 日，2017 年中国药物化学学术会议（CMCS2017）在北京国家会议中心盛大开幕。本次会议是我国药物化学研究领域的最高科学盛会，旨在为药物化学工作者和企业界讨论、交流药物化学及相关领域的前沿进展提供一个高水平的平台，根据中国药学会与欧洲药物化学联盟签署的合作框架协议，在同期也举行了中欧药物化学研讨会（CPA-EFMC ISMC2017）。
本次会议规模空前，共吸引了超过 1500 位来自中国大陆及港澳台地区各大高校、研究所、医院和医药研发企业以及英国、美国和日本等国家的药物化学领域与会代表，这也彰显了我国药物化学界学术活动的活力与实力。
本次会议主题为“致力全球新药研究与开发——聚焦新分子、新技术、新疗法”。共设置 1 个主会场、2 个主题论坛以及 7 个分会场，180 余场邀请及口头学术报告涵盖了药物化学前沿领域及热点问题、细胞治疗研究进展以及化学生物学等多个交叉议题。会议分为大会报告、邀请报告、墙报展示及自由讨论等多几种形式，为药物化学及生物治疗等相关领域的研究者提供了一个良好的交流平台，促进了交流与合作，推动了药物化学及生物治疗的发展与应用。
博生吉安科董事长兼CEO 杨林博士
作为国内 CAR-T 治疗领域的领军人物之一，博生吉安科细胞技术有限公司董事长兼 CEO 杨林博士受邀参会，于 8 月 28 日在第三分会场“细胞治疗研究进展（包含免疫、干细胞等）”发表了“新药监管模式下 CAR-T 细胞疗法的开发”主题报告。
会议中，杨林博士就血液瘤 CD19-CAR-T 疗法的市场潜力、实体瘤 CAR-T 临床治疗的挑战、CAR-T 产业化与大规模制备的技术挑战、CAR-T 冷链运输以及价格挑战等方面进行了深入的分析，并提出相应的解决策略，现场受到与会嘉宾的一致好评。
自今年以来，各大 CAR-T 研发机构的临床试验与产业化进展不断，种种迹象表明，CAR-T 治疗（尤其是针对 CD19 阳性的 B 细胞白血病和淋巴瘤）将在今年迎来一个巨大的突破。7 月 12 日，诺华 CTL019 以 10：0 高票通过美国 FDA 的 ODAC 审评；8 月，Kite 也宣布旗下 KTE-C19 无需进行 ODAC 审评！此外 2017 年以来，利好消息不断，各家 CAR-T 企业的股价大多在稳定增长。下面总结最近两个月的 CAR-T 疗法临床与产业化布局最新进展：
1. 7 月 6 日，诺华公司与 Oxford BioMedica 签署了一项高达 1 亿美元的合同，后者将在未来 3 年内向诺华旗下即将上市的新型细胞疗法 CTL019 提供优质慢病毒。
2. 7 月 12 日，FDA 肿瘤药物专家咨询委员会就诺华 CAR-T 产品 Tisagenlecleucel（CTL-019）的 BLA 申请资料进行了讨论和投票表决，最终以 10:0 的投票结果支持批准 CTL-019 上市。
3. 7 月 17 日，JUNO 公司在《Journal of Clinical Oncology》期刊上发表编号为 JCAR014 的 CAR-T 治疗高危 CLL 临床进展，缓解率高达 71%。
4. 7 月 19 日，宾夕法尼亚大学医学院的研究人员在《Science Translational Medicine》期刊上发表了靶向 EGFRvIII 的 CAR-T 疗法治疗胶质母细胞瘤（GBM）的试验结果，结果表明 CART-EGFRvIII 细胞具有可接受的安全性，可以跨越血脑屏障，浸润肿瘤，并且能够引起免疫应答，从而使得 GBM 细胞中 EGFRvIII 肿瘤抗原的减少。
5. 7 月 20 日，KITE 与 NCI 在《Molecular Therapy》期刊上联合发表了 CD19-CAR-T 细胞治疗患有侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）（包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤，DLBCL）的最新临床进展，患者最长 CR 时间超过 56 个月！
6. 7 月 29 日，Juno 公司与西雅图儿童医院宣布已经开展了针对复发性/难治性 CD22 阳性儿童和青少年 ALL 的临床试验（编号：PLAT-04），以治疗 PLAT-02 试验中的复发患者。
7. 7 月 31 日，诺华与 Cryoport 签署了一项为期 3 年的合作协议，旨在为将要上市的 CAR-T 疗法 tisagenlecleucel-T（CTL019）提供低温物流和运输的支持，在这期间，Cryoport 将为诺华公司提供航运和链式监控系统。
8. 7 月 31 日，Kite 宣布向欧洲药品管理局（EMA）递交了第一个 CAR-T 产品 KTE-C19（AxicabtageneCiloleucel）的 MAA 上市申请，本次申请的适应症为难治或复发性 NHL。
9. 8 月 2 日，Kite 公司宣布 ZUMA-5（axicabtagene ciloleucel，axi-cel，KTE-C19）的 II 期临床试验迎来了首位复发/难治性惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者。
10. 8 月 8 日，FDA 在完成对 Kite 公司 CAR-T 疗法 Axi-cel（KTE-C19）的制造基地以及治疗中心的严格审查后，表示不需要再经过专家委员会评审。
11. 8 月 14 日，《Journal of Clinical Investigation》期刊上的一项 I 期临床结果表明，CD30 CAR-T 细胞在临床上安全可靠，并在霍奇金淋巴瘤（HL）和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）患者中产生了持久的完全缓解。
12. 8 月16 日，佛罗里达大学的研究人员在《Neuro-oncology》和《International Journal of Oncology》期刊上的发表两篇论文表明，采用靶向 CD70 的 CAR-T 疗法，在人类癌细胞和动物模型的实验过程中产生了强烈的抗肿瘤反应。
13. 8 月 17 日，Cellectis 公司宣布其通用型 CAR-T 疗法 UCART123 已经对首名母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm，BPDCN) 患者进行了治疗。
14. 8 月 24 日，Juno 公司在新英格兰医学杂志（NEJM）上发表了一篇 Correspondence，介绍旗下 JCAR017 项目治疗一名累及中枢神经系统（CNS）的弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的治疗案例。
15. 8 月 28 日，吉利德科学（GileadSciences）和凯特药业（Kite Pharma）联合宣布，两家公司已经签订了一份最终收购协议。根据该协议，Gilead 将以每股 180 美元的现金收购 Kite，这笔交易的总价值约为 119 亿美元。
博生吉安科细胞技术有限公司成立于 2016 年 11 月 17 日，由博生吉医药科技（苏州）有限公司和安徽意大利贵宾会工程（集团）股份有限公司共同投资组建，注册地位于合肥市高新区海关路 4 号，注册资本 1 亿元，博生吉（苏州）公司占股 51%，意大利贵宾会公司占股 49%。
博生吉安科
博生吉安科自成立之日起，已经建设完成建筑面积达 1000 平方米的 GMP 生产车间，包括可以达到国际一流水平的 CAR-T 细胞制备车间、分子生物学和细胞生物学实验室、以及装备先进的质量控制实验室。博生吉安科团队现有 30 多人，硕士及以上人才占比超过 60%。博生吉安科正在与多家医院合作，开展 CAR-T 临床研究（包括安徽省立医院、合肥市滨湖医院等），均取得了良好的临床治疗效果。
博生吉安科将再接再厉，争取早日把 CAR-T 以及 CAR-NK 这些国际先进的肿瘤免疫治疗技术推向市场，造福广大肿瘤患者。